碘美普尔注射液通过GMP符合性检查

       近日，我公司药品碘美普尔注射液成功通过四川省药品监督管理局的药品 GMP 符合性检查，标志着该药品的生产质量管理体系完全符合国家《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》及相关附录的要求，进一步保障了产品的安全性和有效性。

       本次检查由四川省药品监督管理局组织，检查时间为 2025 年 2 月 15 日至 16 日。检查范围涵盖克莱蒙医药作为药品上市许可持有人委托生产的大容量注射剂——碘美普尔注射液（国药准字 H20244844）。

       经过严格审查，检查组确认克莱蒙医药的生产质量管理体系符合规范要求，并颁发了药品 GMP 符合性证书（编号：川许 2025054）。

发布日期：2025 - 03 - 28